让专业成为您可靠的后盾
基准科技结合业务场景提供合规过程管理：协助跟踪法规动态、复核申报资料、提示合规风险，并延伸至准入后义务与监管问询协助。
合规与测试过程管理解决方案
我们聚焦产品合规全流程，提供从合规准入、测试过程跟踪到检测资源对接的合规过程管理支持，并延伸至准入后义务跟踪与监管问询协助，助您应对国内外相关监管要求。
产品合规咨询——准入有据，合规先行
为企业提供多品类产品的注册登记、运输安全及相关合规服务，覆盖新化学物质环境管理登记，农药原药及制剂登记，船舶载运散装液体物质分类评估，环保用微生物菌剂环境安全评价，SDS/GHS等化学品合规基础服务，以及准入后合规维护与监管应对。
测试过程管理——过程留痕，资料可核
围绕理化特性、生物系统效应、环境归趋与行为、健康效应等测试，提供过程跟踪与关键节点复核：测试前协助制定策略、参与方案审核；测试中跟踪进度、审阅阶段性资料，提示并协调异常与风险；测试后审阅报告，复核逻辑与数据一致性，协助整理申报资料。
准入后合规维护——持续跟踪，服务衔接
协助跟踪准入后持续义务，并在客户授权范围内提示监管问询或检查所涉资料关注点：新化学物质年度活动报告、首次活动报告等义务跟踪；农药登记证变更、延续及再评价资料准备协助；SDS与GHS分类更新、标签合规审核；监管问询或检查资料梳理与关注点提示。
我们的目标
致力于以专业、可落地的合规过程管理，提升申报资料质量与项目过程可控性，支持产品稳健准入与持续合规。
合规路径锚定——以法规要求对齐项目设计
基准科技的核心能力不仅在于理解法规，更在于把法规要求转化为可执行的项目路径。我们关注中国法规对数据真实性、完整性与可溯源性的审查要求，在项目设计、方法选择和检测机构匹配等环节协助客户对齐评审关注点，帮助减少因资料不匹配导致的重复沟通、补正或延误，从前期环节提升申报资料质量。
检测资源对接——精准匹配合格检测机构
针对企业自行对接多家检测机构时可能遇到的信息不对称、档期难协调、报价不透明等问题，公司依托在合规项目中与检测机构对接积累的经验，根据产品特性、预算与时间要求，协助匹配具备相应资质与经验的检测机构，并参与方案沟通与进度协调，缩短寻源与沟通成本，提升测试安排的可执行性。
项目全程跟踪与准入后维护——持续衔接
提供全过程合规项目管理：覆盖样品入境协调、测试进度跟踪、关键节点复核、报告与资料审阅、递交跟踪，以及准入后义务与监管问询协助。在授权和合同约定范围内，审阅检测机构的方案、阶段资料与报告，复核逻辑与数据一致性，提示并协调异常风险，做好记录，提升申报资料完整性与一致性。
立即开启您的合规之旅
不再为繁琐法规困扰，让每一项数据、每一份文档、每一次申报都更准确、更可控——您只需专注业务增长，合规过程交给我们。准入后，我们也可在授权范围内协助跟踪相关义务与监管关注点。